Drépanocytose Et Mariage
Ce sont pour la plupart des analphabètes parmi lesquels l'on retrouve des ouvriers. « Je n'en ai jamais entendu parler. Je ne savais pas qu'il existe ce genre de test », confesse Nadège Oussou, une apprentie coiffeuse, la vingtaine. Mais cette attitude n'est pas l'apanage des illettrés. Des jeunes, bien que lettrés et assez informés, prennent aussi à la légère ce test et ne sentent pas la nécessité de s'y soumettre. Certains ont une conception erronée de la drépanocytose et se fient à l'apparence physique des individus pour conclure qu'ils sont en bonne santé. C'est le cas d'Alain Sovi. Psychologie et culture dans la drépanocytose - EM consulte. « Certes, je n'ai pas encore fait mon test mais regardez-moi, je suis costaud et toujours en pleine forme. Donc, impossible que je sois porteur du gène S responsable de la drépanocytose», soutient-il d'un ton amusant. Il y a aussi cette catégorie de personnes qui remettent toujours à demain, se disant qu'ils ont tout le temps alors qu'ils sont sexuellement actifs et ne prennent aucune précaution pour éviter une éventuelle grossesse.
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Nous avons les enfants « shegués » à cause de la drépanocytose. Et une chose à ajouter, dans notre pays, la drépanocytose est considérée comme une maladie de la sorcellerie. Alors, ces enfants-là sont rejetés de la famille. Il y a augmentation du taux des « Kulunas», il y a augmentation des enfants « shegués » dans notre pays. Donc, pour éviter tout cela faites-vous dépistés avant de vous marier ». Drépanocytose en RDC : des couples mariés racontent leur expérience du test d’électrophorèse | Instants. D'après les organisateurs de cet évènement, 25 à 30 pour cent de la population congolaise est AS. Lire aussi sur Recevez Radio Okapi par email Donnez votre adresse email dans ce formulaire afin de recevoir tous nos articles dans votre boîte email. Vous recevrez un message de confirmation avec un lien sur lequel il vous faudra cliquer afin que l'envoi d'emails devienne effectif. Si vous ne voyez pas l'email de confirmation dans votre boîte de réception, allez chercher dans vos spams et marquez le message comme "non spam".
Nous avons les enfants « shegués » à cause de la drépanocytose. Et une chose à ajouter, dans notre pays, la drépanocytose est considérée comme une maladie de la sorcellerie. Alors, ces enfants-là sont rejetés de la famille. Il y a augmentation du taux des « Kulunas», il y a augmentation des enfants « shegués » dans notre pays. Lutte contre la drépanocytose : Bilan prénuptial pour une famille épanouie. - Dis moi Angela. Donc, pour éviter tout cela faites-vous dépistés avant de vous marier ». D'après les organisateurs de cet évènement, 25 à 30 pour cent de la population congolaise est AS. Radio Okapi / MCP, viaDrepanocytose Et Marriage Pour
Comment se transmet la drépanocytose? La drépanocytose est une maladie génétique due à des mutations présentes chez les parents. Pour développer les symptômes de cette maladie, il faut que les deux copies du gène touché (un sur chaque chromosome 11) soient tout deux mutés dans la forme S (voir encadré ci-dessus). Lorsque la mutation S n'est présente que sur un seul chromosome 11 (la personne est alors S/A), elle ne provoque pas de symptômes: seul le gène dans sa forme A (normale) s'exprime et l' hémoglobine est normale (dite « hémoglobine A »). Drepanocytose et marriage des. Donc pour souffrir de drépanocytose, il est nécessaire que les deux parents aient au moins une copie de la mutation S et la transmettent à leur enfant. Ils peuvent ne présenter aucun symptôme s'ils sont tout deux S/A. Dans ce cas, leurs enfants auront une chance sur 4 (25%) d'être S/S et, donc, de souffrir de drépanocytose. Dans le cas où l'un des deux parents souffre de cette maladie (il est donc S/S), le risque de transmission est de 50% (une chance sur deux) si l'autre parent est S/A.
Un protocole de soins d'urgence est généralement inclus dans le PAI: il définit les mesures à prendre lors d'une crise vaso-occlusive ou en cas de fièvre supérieure à 38, 5°C. Le plus souvent, le PAI est initié sur intervention des parents par le pédiatre, le médecin traitant ou le spécialiste de la drépanocytose. Il en fait la demande au personnel médical de la collectivité: médecin ou infirmière scolaire, par exemple. Drepanocytose et marriage pour. Ceux-ci établissent avec le chef d'établissement une première ébauche de PAI à partir des informations transmises par le médecin qui les sollicite (ordonnances, aménagements spécifiques, etc. ) et en fonction des adaptations qui sont possibles dans le cadre de leur établissement. Ce projet est finalisé en concertation avec le médecin de l'enfant et sa famille. Le protocole de soins d'urgence est, en général, rédigé par le médecin qui suit l'enfant. Le PAI est révisé régulièrement en fonction de l'évolution de la maladie. La scolarité pendant et après une hospitalisation Lorsque l'enfant doit être hospitalisé pour une période prolongée, une liaison pédagogique est mise en place entre l'établissement scolaire et les enseignants exerçant dans l'établissement hospitalier.
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Il est également possible de réaliser un diagnostic préimplantatoire (DPI) sur des embryons obtenus par fécondation in vitro, mais ce procédé est lourd et très encadré juridiquement: il consiste à n'implanter que les embryons qui ne sont pas S/S.
Si l'autre parent est A/A, les enfants seront tous S/A, porteurs du gène muté mais sans symptômes. Enfin, les enfants d'un couple S/A + A/A auront une chance sur deux d'être S/A, porteurs sans symptômes. Peut-on prévenir la drépanocytose? La drépanocytose étant une maladie héréditaire, on ne peut pas la prévenir. Drépanocytose et mariage saint. Cependant, dans les familles où des cas de drépanocytose ont été diagnostiqués, les futurs parents peuvent bénéficier de conseil génétique avant de concevoir leur premier enfant (avec analyse de leurs gènes pour savoir s'ils sont porteurs de la mutation S). Lorsque le risque génétique est important (par exemple, un parent S/S et un parent S/A ou bien un couple ayant déjà eu un enfant atteint de drépanocytose), un diagnostic prénatal peut être proposé. Il consiste à rechercher le gène S muté dans l' ADN du fœtus (à partir de cellules du placenta dès la 12e semaine de grossesse ou par amniocentèse vers la 16e semaine). En présence d'un fœtus porteur du gène doublement muté (S/S), donc atteint de drépanocytose, les parents peuvent alors décider d'interrompre la grossesse.