Pyréthrine Et Butoxyde
Mise à jour: 16 janvier 2013 Pipéronyl butoxyde: Mécanisme d'action Le butoxyde de pipéronyle est un synergiste des pyréthrinoïde, inhibiteur des enzymes responsables de l'élimination des pyréthrinoïdes chez le parasite. Pipéronyl butoxyde: Cas d'usage En association à la dépalléthrine, à la perméthrine, à la perméthrine et au malathion, le butoxyde de pipéronyle est utilisé dans la prise en charge de pédiculoses du cuir chevelu. En association à l'esdépalléthrine, le butoxyde de pipéronyle est utilisé dans la prise en charge de gales. L'efficacité de la pyréthrine chez les moustiques - Des Articles - 2022. En association au pyrèthre, le butoxyde de pipéronyle est utilisé dans la prise en charge de pédiculoses inguinales.
- Fiche Matière active - SAgE pesticides
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Fiche MatièRe Active - Sage Pesticides
Nom du produit: Butoxyde Pipéronyle Nom chimique: 3, 4-Méthylènedioxy-6-n-propylbenzyl-n-butyl diéthylène glycol éther Formule moléculaire: C19H30O5 Poids moléculaire: 338, 43 Numéro CAS: 51-03-6 Catégorie: catégorie de pesticide Certifications: ISO, CACHER, Halal, Organique; Stock dans l'entrepôt de LA USA; Description Qu'est-ce que le butoxyde pipéronyl? Butoxyde Pipéronyle a une faible incidence de toxicité aiguë. Une dose orale unique de butoxyde de pipéronyle (50 mg, ∼0, 71 mg kg−1 de poids corporel) chez des volontaires adultes n'a provoqué aucun signe de toxicité. Une dose létale orale probable chez l'homme a été estimée à 5-15 g kg-1, soit entre une pinte et une pinte pour une personne de 150 livres. Les résultats de laboratoire dans les études animales indiquent que l'extrait de pipéronyl butoxyde de pyrèthre peut provoquer diverses anémies, des modifications hépatiques, des lésions hépatiques et une augmentation des enzymes métaboliques. Fiche Matière active - SAgE pesticides. Aucune lésion oculaire n'a été signalée avec l'association butoxyde de pipéronyle/pyréthrine.
L'Efficacité De La PyréThrine Chez Les Moustiques - Des Articles - 2022
L'insecticide pyréthrine est dérivé de la marguerite de pyrèthre ( Chrysanthemum cinerariifolium) qui contient des toxines nerveuses qui tuent les insectes au contact. Cette marguerite pérenne est également surnommée le chrysanthème dalmate. L'insecticide à base de pyréthrine est couramment produit synthétiquement par des méthodes industrielles. Il se produit également naturellement dans les fleurs de marguerite de pyrèthre, donc il est souvent considéré comme un insecticide organique. Comme avec tous les produits chimiques de jardin, vous devez faire attention à appliquer selon les instructions de l'étiquette et seulement si nécessaire. Comment acheter et utiliser l'insecticide pyréthrine Vous pouvez acheter des pyréthrines sous plusieurs formes, mais les plus courants sont les insecticides en bouteille contenant de l'extrait de pyréthrine. Les têtes de fleurs séchées sont également disponibles ou vous pouvez les faire pousser et les sécher. Les insecticides à base d'extrait de pyréthrine sont efficaces contre une grande variété d'insectes, y compris les insectes à corps mou et les insectes masticateurs et suceurs tels que les pucerons, les cicadelles, les cochenilles, les acariens, les punaises, les thrips et les aleurodes.
Cependant, chez les souris CD-1, le butoxyde de pipéronyle était positif pour les tumeurs au foie. Il n'y avait pas d'effets neurotoxiques évidents du butoxyde de pipéronyle dans les signes cliniques rapportés dans les études chroniques, sur le développement et sur la reproduction. Le butoxyde de pipéronyle n'était pas toxique pour la reproduction et le développement dans les études animales réalisées selon les normes. Il ne serait ni génotoxique ni un perturbateur endocrinien. Devenir et comportement dans l'environnement Niveau Description du devenir et du comportement dans l'environnement Persistance Faible Le butoxyde de pipéronyle ne se dégrade pas par hydrolyse. Par contre, il est sensible à la photolyse dans l'eau et les sols (demi-vie de 0, 4 et 0, 8 jours, respectivement). La métabolisation dans le sol est relativement rapide (demi-vie de 14 jours). Dans le processus de dégradation, le butoxyde de pipéronyle est d'abord scindé par oxydation pour donner le (6-propyl-1, 3-benzodioxol-5-yl) méthanol et le dérivé d'éther de glycol correspondant (chaîne latérale).