Module D Élasticité Polyuréthane Polyurethane Dispersions Puds
Publié le 29-01-2013 Nous remercions M. GRUAND Société Méca SARL pour la rédaction de cette communication. « Ut tensio sic vis » ainsi s'intitulait un des documents fondateur de la mécanique moderne écrit par Robert Hooke en 1678. Polyuréthane. Cette phrase latine qui signifie « telle extension, telle force » s'énonce aujourd'hui comme une règle de proportionnalité: « l'allongement est proportionnel à la force appliquée ». C'est pourtant son compatriote britannique Thomas Young qui laissera son nom attaché à ce comportement linéaire de beaucoup de matériaux dans leur domaine dit élastique. Dans une gamme de faibles déformations, le comportement des matériaux (rapport de contrainte à la déformation) peut souvent être assimilé à une droite passant par l'origine (en rouge, sur le graphique suivant). Cette plage de comportement est appelée traditionnellement le domaine élastique linéaire. Le module de Young est défini comme étant le rapport de la contrainte sur la déformation et est souvent noté « E = contrainte / déformation ».
Module D Élasticité Polyurethane
La viscosité dynamique η' est proportionnelle à G''. Notes et références [ modifier | modifier le code] ↑ D'après la norme (fr) ISO 6721-1:1994(F), Plastiques - Détermination des propriétés mécaniques dynamiques - Partie 1: Principes généraux, le coefficient de Poisson a pour symbole µ. ↑ D'après la norme ISO 6721-1:1994(F), qui indique par exemple les références [1] et [2] citées dans la Bibliographie. ↑ À ne pas confrondre avec les modes de déformation que sont le fluage et la relaxation, liés à leur dépendance temporelle. ↑ D'après la norme ISO 6721-1:1994(F), le module en compression uniaxiale (sur feuilles minces) a pour symbole L c et le module en onde de compression longitudinale a pour symbole L w. ↑ Cisaillement, en anglais: shear, d'où la notation G s pour le module correspondant. ↑ À ne pas confrondre avec le module d'onde de compression, L ou M. Bibliographie [ modifier | modifier le code] [1] Nederveen, C. J. Module d élasticité polyurethane. et van der Wal, C. W., Rheol. Acta, 6 (4), p. 316 (1967) [2] Read, B. E. et Dean, G. D., The determination of dynamic properties of polymers and composites, 207 p., Adam Hilger, Bristol, 1978 ( ISBN 0-85274-363-7) Articles connexes [ modifier | modifier le code] Notion de module Loi de Hooke Déformation élastique Module de Young Coefficient de Lamé Essai mécanique Rhéologie des solides Complaisance Principe d'équivalence temps-température Tenseur des constantes élastiques Facteur de forme Module de relaxationModule D Élasticité Polyuréthane Polyurethane Dispersions Puds
Synthéses: Les polyuréthanes sont des polymères qui contiennent le groupement uréthane. La fonction uréthane est plus rarement appelée fonction carbamate (voir photo R'-NH-CO-O-R). Ce radical résulte de la réaction de condensation entre un composé à hydrogène mobile de type alcool R-OH et un isocyanate R'-N=C=O. Pour former un polyuréthane, il faut faire réagir des polyols (au moins deux fonctions alcools par molécule) avec des polyisocyanates (au moins deux fonctions isocyanates par molécule). La réaction d'un diol avec un diisocyanate conduit à un polyuréthane linéaire (voir photo) HO-R-OH+O=C=N-R'-N=C+O "donne" -[-O-R-O-CO-NH-R'-NH-CO-]- Polycondensation: Il s'agit d'une réaction de polymérisation mettant en œuvre des monomères au moins di-fonctionnels (diol et diisocyanate) pour former des chaînes macromoléculaires, avec dégagement de molécules de faible masse molaire (le plus souvent de l'eau). Module d élasticité polyuréthane. Polyaddition: Ce type de réaction regroupe l'ensemble des réactions de polymérisation mettant en œuvre des monomères au moins di-fonctionnels conduisant à des macromolécules, sans dégagement de petites molécules, contrairement à la polycondensation, par exemple les polyuréthanes et polyurées par réaction de diisocyanates avec des diols ou des diamines.
Les résines époxydes par réaction de prépolymères porteurs de fonctions époxy (DGEBA par ex) avec des durcisseurs de type diamine, rentrent aussi dans cette catégorie. Les groupements isocyanates réagissent avec les alcools pour donner des groupements uréthanes stables. Pour les matières plastiques et pour les élastomères, la formation de polyuréthanes à partir de diisocyanates et d'eau avec dégagement de CO2 a pris une importance toute particulière car les mousses polyuréthanes sont très utilisées au quotidien. Mais l'élément le plus important du procédé de polyaddition des diisocyanates est leurs réactions sur les composés polyhydroxylés, car les groupements uréthanes ainsi formés (groupement ester de l'acide carbamique) sont stables. Produits | Den Braven. Dans les premiers temps des polyuréthanes, on utilisait des diols de faible masse molaire comme le butanediol et par polyaddition avec l'hexaméthylène diisocyanate, on obtenait des polyuréthanes linéaires (fibres polyuréthanes). Dans les polyuréthanes actuels, le groupement uréthane est en fait seulement l'élément de jonction entre les chaînes macromoléculaires.