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Clarté Nucale Normale Et Tri Test Mauvais

August 2, 2024, 7:11 am

1294157728 #1 Bonjour! coucou tout le monde je vient sur se site car j ai besoin de vos temoignage a ma derniere eco faite a 12 sa le gygy m indique une clarte nucale de 4. 2 mm donc tri test obige et se matin coup dur les resultat m annonce 1/22 que doi je penser meme si je n ai vraiment pas le coeur a penser a grand chose merci Répondre en citant 1294161324 #2 L'asticot & l'asticouette Tornade, Tu as quel age? Tu es dans la population à risque ( à partir de 38 ans)? C'est vrai que la clarté nucale est épaisse et ton ritest mauvais mais il y a sur ce site des mamans qui ont eu le même résultat: risque de 1/22 pareil (à croire que c'est le plus bas qui existe) et pourtant leur bébé se porte à merveille. Il n'y a que l'amnio qui puisse te répondre à 100%. Ton gynéco te l'a dit. Tu as prévue de la faire? J'espère que d'autres mamans pourront te raconter leur histoire. Bon courage pour la suite. Dernière réponse postée sur: « tri test et clarte nucal pas bonne » coucou tornade, pour te rassurer dit toi que c'est une estimation de risque et non une certitude ok?

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Courage Biz D dol92fw 03/05/2006 à 08:34 bonjour Fiona06 Notre décision concernant l'amniocentese est deja prise, je dois la passée vendredi. Ce n'est pas tant, l'acte médical qui me fait peur mais le reste! F fio34nr 03/05/2006 à 09:49 Alors il faut que tu te reposes beaucoup, ne stresse pas, ton bébé a besoin de toi. 72h de fusion avec ton canapé tu te fais chouchouter par ton homme, après tu fais attention pendant 1 mois (pas de charge lourde, de grand mènage ou de marathon). Tu nous tiens au courant après ton amnio, je ne serai pas là vu que j'accouche vendredi (mais je penserai à toi) mais tu vas voir les filles sont super sur le forum et tu auras du soutien. N'hesite pas à venir poser toutes les questions, tu auras toujours quelqu'un pour te répondre. Biz et je croise les doigts pour toi. amande193 03/05/2006 à 09:57 Alors il faut que tu te reposes beaucoup, ne stresse pas, ton bébé a besoin de toi. j adore l expression fusion avec ton canapé Publicité, continuez en dessous A Anonymous 03/05/2006 à 18:07 bonjour si tu veus g mis un poste qui est amniocenthèse écrit par marion0210 tu peus lire notre histoire mais je te préviens avant elle n'est pas très heureuse a toi de voir bon courage pour ces moments L lap09nn 25/05/2006 à 11:43 bonjour dolores50; j'ai également eu une clarté nucale à 3.

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pour ma grossesse actuelle j'ai hésité a le refaire (je lai finalement fait ce matin) et j'ai demandé a mon gynéco lors de l'écho qui la clarté nucale était bonne, il ma dit qu'il faut pas le prendre seul mais avec les autres mesures (os du nez par exemple)… voila mon expérience! bon courage car j'imagine a quel point ca doit te sembler une éternité! Tiens nous au courant. merci beaucoup pour vos retours! l'attente est vraiment difficile mais je tente de rester positive, on verra bien de toutes façons effectivement je ne peux plus rien y faire! je vous tiens au courant du résultat même s'il est mauvais! ;lov comme promis je vous donne le résultat du test fish obtenu 48h après l'amnio qui s'est bien passée: tout va bien! je souffle et je digère doucement ces trois semaines d'angoisse et d'enfer que nous avons vécues mon mari et moi! il manque le caryotype complet mais a priori, le médecin nous a rassuré. j'ai évidemment une pensée pour toutes les mamans qui n'ont finalement pas cette bonne nouvelle.

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Après cela ne veut pas dire pour autant qu'il y a un problème et je te souhaite que tout aille bien… Plein de courage /a3/ /a3/ bonjour, alors je cite: « Jusqu'à 3 mm d'épaisseur, la clarté nucale est jugée normale. Au-dessus, les risques sont calculés en fonction de l'âge maternel et du terme de la grossesse. Plus la femme est âgée, plus les risques sont importants. En revanche, plus la grossesse est avancée au moment de la mesure, plus le risque est diminué: si la nuque mesure 4 mm à 14 SA, les risques sont plus faibles que si elle mesurait 4 mm à 11 SA » pour ce qui est de mon cas perso, pour mon premier ptit bout, la clarté nucale était de 1, 91 à 13sa+4! le tri test a indiqué 1/19 pour ce qui est du risque de la T21! j'ai fait l'amniocenthèse et tout allais très bien, aujourd'hui il a 2 ans il pète le feu! selon ma gynéco c'etait du à une seule donnée qui a faussé tout le test! et les faux de ce genre ont l'aire d'être très nombreux Allez courage, pour y être passé, je sais que c'est une période pas évidente du tout!

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je suis un peu rassurée de savoir que c'est hcg en cause… mais jaimerais avoir des témoignages pour être plus sereine. donc merci de m'en faire part 😉 bonne continuation… 17 juillet 2013 à 21h01 #3324301 Bonjour Désolée je n'ai pas pu me connecter avant, j'espère qu'entre temps tu as été rassurée. Je n'ai pas eu le détail de mes analyses mais ils m'ont dit aussi que c'était un taux hcg trop haut, combiné avec la CN à 2, 1 et à mes 35 ans dc tout trop limite et hcg vraiment trop élevé! J'espère q tu auras de bonnes nouvelles, nous on a su que c'était une fille et on a un garçon 😉 mais on a toujours pas le cariotype complet! Tu vas devoir faire une amnio? Courage surtout! 17 juillet 2013 à 21h20 #3324302 coucou, si tu en sais plus je suis preneuse! Félicitations pour ta pepette!!! que du bonheur à venir maintenant. j'ai eu la visite avec la généticienne et elle nous a envoyée le compte rendu avec précisé les taux que je ne connaissais pas jusque là: hcg: 8. 12 MoM (c'est énorme mais je ne sais pas si certaine sont eu ce taux et un bébé non trisomique) et AFP 0.

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Moi j'ai fait le tritest en étant sûre que tout serait OK. Un présentiment, un feeling, je suis jeune, mon copain aussi, aucun antécédent familial, etc. Mais voilà, le résultat est très critique, dixit mon gynéco, 1/27, c'est comme un coup de poing inattendu. Une chance sur 27 que mon enfant soit trisomique... on me dit, "panique pas, il y a 26 chances sur 27 pour que ce ne soit pas le cas... ". Je comprends mon entourage qui veut dédramatiser, mais ça ne m'aide en rien. Je n'étais pas du tout pour l'amnio à tout prix, il y a effectivement des risques de fausse-couche, d'infection, bref, je n'imagine pas cet acte comme banal ou totalement sans risque. Mais maintenant que les résultats du tritest sont là, je n'ai plus le choix de faire autrement parce que je serais incapable de vivre avec ça pendant des mois. Déjà, l'idée d'attendre les résultats pendant plusieurs semaines, c'est l'horreur. Au fond de moi, j'ai encore la conviction que tout va bien. Mais c'est comme si ce résultat me faisait tout à coup vivre ma grossesse différemment, non plus comme un bonheur mais comme un a changé ma perception de cette vie qui grandit en moi, jusque là, je la prévoyais et elle devait arriver à terme, aujourd'hui je garde en tête que peut-être je devrais avorter tardivement, d'un bébé mort et malformé.

Interprétation du tri-test et amniocentèse En aucun cas, les résultats du tri-test ne permettent d'indiquer avec certitude si un enfant à naître est ou non porteur d'une trisomie 21. Le tri-test fournit uniquement un facteur de risque de trisomie 21 sous forme d'une probabilité. Ainsi, il est possible qu'un enfant naisse porteur de la trisomie 21 malgré un facteur de risque faible, et à l'inverse, un facteur de risque élevé n'est pas systématiquement associé à la naissance d'un enfant trisomique. Les spécialistes interprètent les résultats du tri-test de la façon suivante: Si le risque est supérieur à 1/250 (par exemple 1/50), il est considéré comme élevé; Si le risque est inférieur à 1/250 (par exemple 1/500), il est considéré comme faible. Le résultat du tri-test n'est jamais communiqué ou envoyé à la femme enceinte par le laboratoire d'analyses. Il est transmis au médecin qui a prescrit le tri-test, qui communique ensuite les résultats à la femme enceinte lors d'une consultation de suivi.