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Hyperplasie Pseudo-Épithéliomateuse : Une Complication Rare Et Méconnue Du Syndrome De Netherton - Sciencedirect - Algerie Pa Algerie Annonces Gratuites Chouafa Par Telephone

August 2, 2024, 3:33 pm

Cet article est une ébauche concernant la médecine. Vous pouvez partager vos connaissances en l'améliorant ( comment? ) selon les recommandations des projets correspondants. La sialométaplasie necrosante est une lésion salivaire inflammatoire. Elle s'observe habituellement chez un homme d'environ 40 ans dans les glandes salivaires du palais, essentiellement du palais dur ou à la jonction palais dur- palais mou. Elle est d'évolution lente, de résolution le plus souvent spontanée, en 1 à 3 mois. Anatomie pathologique [ modifier | modifier le code] La sialométaplasie nécrosante est souvent ulcérée. Elle correspond à une nécrose de coagulation associée à des zones de métaplasie malpighienne, une hyperplasie pseudo-épithéliomateuse de l'épithélium adjacent et une inflammation. Diagnostic différentiel morphologique [ modifier | modifier le code] Le diagnostic peut être très difficile, en particulier à l' examen extemporané per-opératoire. Pathologie cutanée/Anomalies morphologiques/Anomalies épidermiques/Hyperplasie pseudoépithéliomateuse — Wikilivres. Il existe deux principaux diagnostics différentiels: le carcinome épidermoïde le carcinome muco-épidermoïde Dans la sialométaplasie, l'architecture lobulaire est conservée, il n'y a pas d' atypies cytonucléaires et l' inflammation est intense et polymorphe.

Cas 1 – Homme De 43 Ans – Dermatologie Buccale

Seulement 13/22 avaient eu une recherche de HPV dont 5 (38%) positives. Une des lésions était infectée par 3 HPV oncogènes (HPV 16, 51, 52). Il n'y avait que peu de données sur le traitement et le devenir de ces lésions. On suppose que ces lésions pourraient être liées à une inflammation chronique sur l'altération de la barrière cutanée impliquant également un rôle de l'irritation chronique (frottements, phénomènes de macération). Hyperplasie pseudo-épithéliomateuse : une complication rare et méconnue du Syndrome de Netherton - EM consulte. Nous rapportons une description supplémentaire d'une complication peu connue du SN à type d'HPE non HPV-induite. L'association à HPV n'est pas constante mais existe dans 1/3 des cas. Le risque de transformation carcinologique est inconnu mais la description de quelques cas de carcinomes épidermoïdes liés à HPV chez des patients atteints de SN fait discuter une surveillance rapprochée de ces lésions. Le texte complet de cet article est disponible en PDF. Mots clés: Human Papilloma Virus (HPV), Hyperplasie pseudo-épithéliomateuse, Syndrome de Netherton Plan © 2021 Publié par Elsevier Masson SAS.

Pathologie Cutanée/Anomalies Morphologiques/Anomalies Épidermiques/Hyperplasie Pseudoépithéliomateuse — Wikilivres

Description histologique -Prolifération mélanocytaire majoritairement dermique -Contingent jonctionnel focal au centre, d'architecture lentigineuse avec hyperplasie pseudo-épithéliomateuse de l'épiderme -Bande horizontale dermique superficielle avec persistance de la grenz zone -Prolifération faite de petits mélanocytes naevocytoïdes au sein des contingents dermique et épidermique avec maturation en profondeur sur un mode fusiforme et dendritique hyperpigmenté dans un fond fibrosant – Absence de critère d'atypie ou de malignité

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Motif de consultation Homme de 43 ans consulte pour l'évaluation diagnostique d'une lésion nodulaire située sur la face dorsale de langue. Histoire de la maladie La lésion évolue depuis 15 mois environ, de façon asymptomatique, sa taille augmente lentement et progressivement. Interrogatoire Patient atteint de vitiligo (suivi dermatologique). Pas de traitement en cours. Examen clinique Présence d'un nodule isolé, bien circonscrit, sur la face dorsale de la langue, à droite de la ligne médiane, mesurant 12 mm de grand axe. La lésion est de couleur rosée et recouverte par une muqueuse normale. A la palpation, la tumeur est de consistance ferme. Les aires ganglionnaires cervico-faciales ne présentent aucune adénopathie. Diagnostic différentiel Tumeur à cellules granuleuses ou tumeur d'Abrikossof, lipome, myxome, schwannome, neurofibrome, tumeur bénigne ou maligne (consistance dure) d'une GSA, sarcome. Hypothèse diagnostique (clinique) On évoque une tumeur d'Abrikossoff (tumeur à cellules granuleuses), en raison de sa localisation, le caractère asymptomatique, sa consistance ferme.

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