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», Cela pose les questions de capacité d'expression, de libre choix et d'autodétermination (voir plus loin)… Le contenu du projet de vie Les choses se compliquent sur le contenu du projet de vie: que met-on dans un projet de vie? C'est une partie qui doit contenir les envies et aspirations de la personne. Il peut y avoir un « état des lieux » de l'organisation de votre famille, de l'emploi du temps de votre enfant… afin de refléter votre quotidien. Cette rédaction ne doit pas se limiter aux demandes relatives aux aides et prestations de la MDPH, elle peut englober des souhaits qui dépassent les attributions de la MDPH. Elle peut comporter des points dont vous savez qu'ils ne pourront pas se concrétiser dans l'immédiat. Il ne faut pas se freiner de peur qu'il y ait un décalage entre ce qui est souhaité et ce qui pourra être réalisé ou pas. Il peut aussi servir de mémoire, l'écrit gardant une trace du parcours de la famille, des souhaits de votre enfant au fil du temps, sans pour autant que cela soit enfermant, puisque le projet évolue.
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241-6, destinées à apporter, à la personne handicapée, au regard de son projet de vie, une compensation aux limitations d'activités ou restrictions de participation à la vie en société qu'elle rencontre du fait de son handicap. » Art. 146-28 « L'équipe pluridisciplinaire évalue les besoins de compensation de la personne handicapée en tenant compte des souhaits de la personne handicapée, formalisés dans son projet de vie. La maison départementale des personnes handicapées apporte son aide, sur leur demande, à la personne handicapée, ou à son représentant légal, pour la confection de ce projet de vie. » « L'équipe pluridisciplinaire détermine, le cas échéant, un taux d'incapacité permanente en application du guide-barème pour l'évaluation des déficiences et incapacités des personnes handicapées figurant à l'annexe 2-4 au décret n° 2004-1136 du 21 octobre 2004 relatif au code de l'action sociale et des familles (partie réglementaire). Elle se fonde en outre sur les référentiels prévus par des réglementations spécifiques pour l'accès à certains droits ou prestations.
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Assistante sociale au sein de l'hôpital Universitaire Necker-Enfants malades, Sixtine Jardé, a mis au point un tutoriel. Il est l'un des différents outils élaborés pour améliorer le parcours de vie des enfants atteints de maladies rares. Simple, pratique et ludique, il permet aux familles de ne rien oublier lorsqu'il s'agit de remplir le formulaire AEEH pour la MDPH de votre département, destiné à décrire le parcours de vie de son enfant atteint d'une maladie rare. La Fondation Groupama a apporté son soutien à ce projet.
Elle doit l'informer sur les limites des réponses susceptibles d'être apportées par le Plan Personnalisé de Compensation pour prévenir d'éventuelles déceptions ou incompréhensions. En savoir plus sur le Plan Personnalisé de Compensation
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