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Ces méthodes de diagnostic ne sont généralement pas utilisées, mais peuvent être utiles dans des situations où une biopsie et/ou une chirurgie sont envisagées comme un risque élevé en raison des caractéristiques des patients ou des tumeurs. Pour la recherche des métastases, les examens suivants doivent être réalisés: Myélogrammes et biopsies de moelle provenant de plusieurs sites généralement, les deux crêtes iliaques postérieures Examen du squelette Scintigraphie osseuse ou à l'iode-131-métaiodobenzylguanidine (MIBG) (une capture du MIBG est observée dans > 90% des neuroblastomes) TDM ou IRM du thorax ou abdomino-pelvienne Une TDM ou une IRM cérébrale est indiquée si les symptômes sont évocateurs de métastases cérébrales. Conseils pour soulager les gaz et ballonnements chez l'enfant. Les résultats de ces examens déterminent le stade (l'ampleur de la propagation) de la maladie. L' International Neuroblastoma Staging System (INSS) nécessite les résultats de la chirurgie pour la détermination du stade. L' International Neuroblastoma Risk Group Staging System (INRGSS) utilise des facteurs de risque définis à l'imagerie plutôt que la chirurgie pour préciser le stade du neuroblastome.

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Les enfants souffrant d'anémie peuvent présenter une pâleur et ceux atteints de thrombopénie peuvent présenter des pétéchies. Les maladies rares associées aux tumeurs de la crête neurale comprennent la ROHHADNET (rapid-onset obesity with hypothalamic dysfunction, hypoventilation, autonomic dysregulation, and neuroendocrine tumors) qui est associée à des ganglioneuroblastomes et à des ganglioneuromes de l'abdomen et des poumons et à un syndrome d'hypoventilation central congénital, lequel est associé au neuroblastome. TDM/IRM Biopsie Parfois, myélogramme ou biopsie médullaire ainsi que mesure des intermédiaires des catécholamines urinaires L'échographie anténatale de routine permet parfois de détecter un neuroblastome. L'enfant qui présente des symptômes abdominaux ou une masse abdominale doit subir une échographie ou une TDM ou une IRM. Le diagnostic du neuroblastome est alors confirmé par la biopsie de la masse identifiée. Ballonnement abdominal chez le nourrisson pdf to word. Le diagnostic peut être établi sans biopsie ou chirurgie de la tumeur primitive par la présence de cellules caractéristiques dans le myélogramme ou la biopsie osseuse, associée à une excrétion urinaire anormalement élevée de métabolites urinaires des catécholamines.

J Clin Oncol 34(Suppl 18):LBA3-LBA, 2016. doi: 10. 1200/A3 Résection chirurgicale Habituellement chimiothérapie Parfois, chimiothérapie à haute dose puis transplantation de cellules souches Parfois, radiothérapie Acide cis -rétinoïque en traitement d'entretien en cas de maladie à haut risque Immunothérapie La résection chirurgicale est importante pour les neuroblastomes de faible risque et de risque intermédiaire. Elle est souvent retardée jusqu'à ce que la chimiothérapie adjuvante soit administrée afin d'améliorer les chances de réussite de la résection chirurgicale. Ballonnement abdominal chez le nourrisson pdf online. Une chimiothérapie (habituellement vincristine, cyclophosphamide, doxorubicine, cisplatine, carboplatine, ifosfamide et étoposide) est habituellement nécessaire chez l'enfant qui présente une maladie de risque intermédiaire et élevé. La chimiothérapie à haute dose avec greffe de cellules-souches hématopoïétiques associée à de l'acide cis -rétinoïque est fréquemment aussi utilisée en outre chez l'enfant qui présente une maladie à haut risque.