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Les modules 1 à 5 sont dispensés de début octobre à mi mars, le stage débutant mi-mars ou début avril (au choix de l'étudiant et du Maître de stage). ✓ MODULE 1: ENVIRONNEMENT JURIDIQUE DES PRODUITS DE SANTE (60 h, 8 ECTS). Initiation au Droit et au vocabulaire juridique (30 h, 4 ECTS). Introduction au droit de la santé (30 h, 4 ECTS - Introduction au droit national / Droit des obligations et des contrats / Droit de la responsabilité. Formation a distance affaire reglementaire des. - Introduction au droit communautaire. - Droit des patients et Bioéthique / Institutions / Définition du médicament et des produits de santé - Circuit du médicament Etablissements pharmaceutiques. - Protection des données de santé Protection des données de santé (CCTIRS - CNIL). ✓ MODULE 2: RECHERCHE ET PROTECTION JURIDIQUE DU MEDICAMENT (60 h, 8 ECTS. Recherche Préclinique et Clinique (30h, 4 ECTS).
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Le master 1 Droit des affaires vise à assurer aux étudiants une spécialisation dans le domaine du droit des affaires. Cette formation s'adresse à des étudiants intéressés par tous les domaines juridiques relevant du monde des affaires et des entreprises, industrielles et commerciales, libérales, agricoles, coopératives, et notamment à tous ceux souhaitant développer leurs compétences professionnelles dans ces secteurs ou à destination de ces secteurs. Formation a distance affaire reglementaire codinorm. Pour obtenir toutes les informations nécessaires sur cette formation (présentation, programme, admission, débouchés), consultez la fiche " Master Droit parcours Droit des affaires 1re année " du catalogue de formation de l'Université Grenoble Alpes. Enseignement à distance Cette formation est dispensée en enseignement à distance (EAD). Pour plus d'information sur ce mode d'enseignement, consultez la page EAD du site de la Faculté.

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Dans un contexte de recrutement à l'international, les recruteurs prennent soin de sélectionner les candidats qui connaissent les procédures de validation FDA et qui ont une parfaite maîtrise de l'anglais scientifique, technique et commercial. Quel que soit son objectif professionnel, le jeune Ingénieur des affaires réglementaires trouvera facilement un premier poste dans l'industrie pharmaceutique. Les offres d'emploi en CDD, en CDI et en intérim sont réunies sur le site Internet Page Personnel. Les secteurs géographiques qui reviennent le plus dans les offres d'emploi sont Paris et Lyon. Pour ne manquer aucune occasion, les utilisateurs de Page Personnel peuvent utiliser notre service d'alerte qui transmet toutes les offres d'emploi concernant les Responsables des affaires réglementaires. Mastère Professionnel en Affaires réglementaires internationales des produits de santé - UM6SS - MBA.ma. Quel est le salaire d'un Chargé d'affaires réglementaires? La rémunération d'un Chargé d'affaires réglementaires varie considérablement selon son profil, son niveau d'expérience et surtout la taille de l'entreprise qui l'emploie.

En CDD, en intérim ou en CDI, un jeune diplômé perçoit un salaire compris entre 28 et 32K€ bruts annuels tandis qu'un cadre confirmé peut espérer gagner jusqu'à 36K€ bruts par an. Dans certains laboratoires pharmaceutiques très importants à Lyon ou à Paris, le Chargé d'affaires réglementaires peut percevoir plus de 45K€ bruts annuels. Formation a distance affaire reglementaire st. Quelles qualités et compétences nécessaires pour exercer ce métier? Les recruteurs du secteur pharmaceutique ont une préférence pour les candidats qui ont une connaissance de l'environnement réglementaire. Pour exercer ce métier, il est donc préférable d'avoir effectué un ou plusieurs stages en entreprise, voire une formation en alternance, pour connaître toutes les réglementations en vigueur et avoir une vision globale des priorités de l'industrie pharmaceutique et des industries de santé. Dans le secteur de l'industrie pharmaceutique européenne, les lois et les normes qui concernent les médicaments et les dispositifs médicaux sont en constante évolution.