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2). – les deux enzymes précédentes produisent des molécules différentes (doc. 3) à partir du CO 2 (doc. 5): * la PEPc, seulement présente chez les plantes en C 4 (doc. Sujets BAC SVT 2014 - Site des Sciences et technologies du vivant, de la santé et de la Terre. 5), conduit à l'oxaloacétate ultérieurement transformé en malate en consommant les molécules RH 2 produites par la phase photochimique de la photosynthèse. * la RUBISCO, présente chez les deux types de plantes (doc. 5), récupère le CO 2 du malate pour le fixer à la matière organique produite par le cycle de Calvin. Ces caractères structuraux et fonctionnels laissent donc penser que la production de matière organique par la photosynthèse des plantes en C4 est scindée en deux étapes spatialement distinctes. Première étape dans les cellules du mésophylle: fixation du CO 2 atmosphérique sur le PEP grâce à l'enzyme PEPc produisant de l'oxaloacétate transformé en malate par réduction et donc consommation des molécules RH 2 de la phase photochimique produites en abondance du fait de l'existence de nombreux thylakoïdes empilés. Deuxième étape dans les cellules de la gaine: transfert du malate des cellules du mésophylle aux cellules de la gaine et récupération du CO 2 avec libération du pyruvate rétrocédé aux cellules du mésophylle afin qu'elles puissent entretenir leur production de PEP par consommation de l'ATP issu de la phase photochimique de la photosynthèse.

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Or, on sait que les chromosomes portent les séquences d'ADN constitutives des gènes. Donc le syndrome de Down est une maladie génétique. Le document 2 montre que les individus atteints du syndrome de Down produisent 0, 30 UA de protéines DYRK1A contre 0, 19 UA pour le témoin, et 1, 18 UA de protéines DSCR1 contre 0, 78 UA chez le témoin. PDF Télécharger corrigé sujet bac svt nouvelle calédonie 2014 Gratuit PDF | PDFprof.com. Or, le document 3 montre qu'en 14 jours, les souris atteintes du syndrome de Down ont des tumeurs dont le volume n'excède pas 600 mm³ tandis que les souris non trisomiques développent des tumeurs dont le volume est supérieur à 1200 mm³. Ce qui laisse penser que les protéines DYRK1A et DSCR1 sont inhibitrices du développement tumoral. Ce ralentissement (= inhibition) est dû à un défaut d'irrigation des cellules tumorales qui ont une densité vasculaire réduite de moitié par rapport aux tumeurs des souris saines. Si donc le syndrome de Down est une anomalie génétique qui se caractérise par un surplus d'information génétique inducteur d'un surplus de protéines dont les gènes sont sur le chromosome 21, il apporte une protection relative contre le développement des tumeurs qui sont ainsi privées de nutriments par un défaut de vascularisation.

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