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Plusieurs accidents au pays sont causés par les routes trop étroites.
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Les cris de détresse des associations et des parents d'enfants atteints d'une maladie génétique grave, à savoir la phénylcétonurie qui est la plus fréquente des maladies rares en Algérie, ont enfin trouvé écho. Cela fait des années que des enfants souffrent en silence sans qu'une oreille attentive ne vienne soulager leur douleur, malgré toutes les sollicitations auprès des autorités concernées, en premier lieu le ministère de la Santé. Maladies rares et instructions du président de la république : La phénylcétonurie totalement prise en charge - El watan.dz. Le président de la République, Abdelmadjid Tebboune, a donné, dimanche lors de la réunion du Conseil des ministres, des instructions au ministre de la Santé portant sur la prise en charge gratuite par l'Etat de 373 enfants atteints de phénylcétonurie. Ils étaient une quarantaine en 2014, lorsque l'association Inner Wheel (roue dans roue) créée en 1999 avait tapé à toutes les portes pour sauver des nouveau-nés nécessitant une alimentation spéciale pauvre en phénylalanine, dont le lait qui est importé. Nul ne peut oublier le geste humanitaire accompli à cette époque-là, par Nabil Mellah, directeur de l'entreprise pharmaceutique Merinal qui avait importé une quantité de 1500 boîtes à marge nulle pour le compte de cette association caritative.
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