Rétrovirus Humains Htlv-1 Et Htlv-2 - Em Consulte

Agent Pathogène Virus T-lymphotropes humains: découverte récente (1980 pour HTLV 1 et 1982 pour HTLV 2) Rétrovirus de type C, famille des Retroviridae, genre Deltaretrovirus, avec un noyau central opaque aux électrons. Matériel génétique sous forme de deux fragments d'ARN monocaténaire à polarité positive.

  1. Htlv 1 et 2 saad al ghamidi
  2. Htlv 1 et 2 a paris
  3. Htlv 1 et 2 eme groupe
  4. Htlv 1 et 2 groupe

Htlv 1 Et 2 Saad Al Ghamidi

Le virus T-lymphotrope humain ( HTLV, de l' anglais Human T-lymphotropic virus) est le premier rétrovirus infectant l' Homme à avoir été isolé. Depuis, deux autres types ont été découverts: le HTLV-2 et HTLV-3. Il n'a pas été établi que des maladies étaient induites par ces deux derniers virus, mais le HTLV-1 est la cause de divers cancers comme des leucémies et des lymphomes. En 2006, le nombre de personnes dans le monde infectées par le HTLV-1 et HTLV-2 est estimé à 20 millions [ 1]. Histoire [ modifier | modifier le code] C'est au Japon, en 1977, que les conséquences du HTLV ont été observées pour la première fois, mais il faudra attendre 1980 pour que l'équipe de Robert Gallo menée par Bernard J. Poiesz isole le virus [ 2]. En 1982, un second type de HTLV est découvert chez des patients ayant une variante de la leucémie induite par le HTLV-1, il n'y a pas de preuve claire que le HTLV-2 soit responsable de cette maladie [ 3]. Des facteurs environnementaux ou impliquant des différences de taux de population venant de régions plus à risque pourraient peut-être jouer un rôle épidémiologique.

Htlv 1 Et 2 A Paris

Depuis deux autres types ont été découvert: le HTLV-2 et HTLV-3. Il n'a pas été établi que des maladies sont induites par ces deux derniers virus, mais le HTLV-1 est la cause de divers cancers comme des leucémies et des lymphomes. En 2006 le nombre (La notion de nombre en linguistique est traitée à l'article « Nombre... ) de personnes dans le monde (Le mot monde peut désigner:) infectées par le HTLV-1 et HTLV-2 est estimé à 20 millions. Histoire C'est au Japon en 1977 que les conséquences du HTLV ont été observées pour la première fois, mais il faudra attendre 1980 pour que l'équipe de Robert Gallo (Robert Charles Gallo (né le 23 mars 1937) est un chercheur américain en... ) mené par Bernard J. Poiesz isole le virus. En 1982 un second type de HTLV est découvert chez des patients ayant une variante de la leucémie (La leucémie (du grec leukos, blanc, et haima, sang), ou leucose, est un cancer des cellules de... ) induite par le HTLV-1, il n'y a pas de preuve claire que le HTLV-2 soit responsable de cette maladie (La maladie est une altération des fonctions ou de la santé d'un organisme vivant, animal... ).

Htlv 1 Et 2 Eme Groupe

/ 1=Volontaire régulier, 2=Remplacement Biologiques ELISA1 HTLV-1: /…….. / 1=Positif, 2=Negatif Si positif, ELISA2: /………/ Association avec autres infections HIV, HBs, HCV, Syphilis:/…/1=HIV, 2=HBs, 3=HCV, 4=Syphilis MALADE POLYTRANSFUSE Caractéristiques sociodémographiques: N°ID:/………/ Date:……… Prénom § Nom:………. Age:/……….. / Sexe:/…….. / 1=Masculin, 2=Féminin Niveau d'éducation:/……….. / 1=Primaire, 2=Secondaire, 3=Supérieur, Profession:/…….. / 1=Fonctionnaire, 2=Commerçant, 3=Ouvrier, 4=élève/étudiant, 5=Paysan, 6=Ménagère, 7=Sans emploi Résidence habituelle:/………/ 1=Bko et environs, 2=Région, 3=Autres Groupe sanguin:/………. / 1=A, 2=B, 3=O, 4=AB Nombre de transfusions reçues:/………/ Motif de la transfusion:/………. / 1=Leucémie, 2=Insuffisance rénale chronique, 3=Drépanocytose, 4=Anémie chronique, 5=Autres Date de la première transfusion sanguine:/……/……/……/ Type de produit sanguin reçu:/……….. / 1=sang total, 2=concentré de GR, 3=concentré de plaquettes, 4=autres Date de la dernière transfusion sanguine:/………/……….

Htlv 1 Et 2 Groupe

Dans ces régions, de 0, 5 à 50% des sujets, selon le sexe et l'âge, possèdent des anticorps spécifiquement dirigés contre les antigènes viraux d'HTLV-1. Le virus se transmet d'une part de la mère à l'enfant par l'allaitement prolongé, mais aussi par contact sexuel surtout dans le sens homme-femme, et enfin par voie sanguine, lors de la transmission de cellules lymphoïdes infectées. La répartition des différents sous-types moléculaires d'HTLV-1 ou génotypes est liée à l'origine géographique des populations infectées et non pas à la pathologie associée (leucémie versus neuromyélopathie). La très grande stabilité génétique d'HTLV-1 est utilisée comme un outil moléculaire pour mieux comprendre l'origine, l'évolution et les voies de dissémination de ce rétrovirus. HTLV-2, qui possède une séquence proche d'HTLV-1, diffère cependant par certains aspects épidémiologiques spécifiques et au niveau de la pathogenèse. En effet, HTLV-2 est surtout endémique chez les toxicomanes aux drogues intraveineuses et dans certaines populations isolées d'Amérindiens et ne semble être associé qu'à de rares cas de neuromyélopathies proches des TSP/HAM.

Quelles pathologies sont-elles induites par l'HTLV-1? HTLV-1 est à l'origine de deux maladies très sévères: la leucémie-lymphome T de l'adulte, • la paraplégie spastique tropicale (une neuromyélopathie chronique, invalidante). Ces 2 pathologies peuvent apparaître 20 à 60 ans après la contamination. Comment se transmet le HTLV-1? L 'HTLV-1 est transmis via les lymphocytes infectés (porteurs d'un virus): soit de la mère à l'enfant, principalement par un allaitement prolongé de plus de 6 mois, avec cependant un taux de transmission assez faible (10-20%). Le risque de transmission est d'autant plus important que l'allaitement est prolongé (12, 9% s'il dure plus de 12 mois, contre 2, 9% s'il dure un mois). Plus la concentration de virus dans le sang est élevée, plus le risque de transmission du virus est important, soit par contact sexuel (surtout dans le sens homme-femme), et enfin par voie sanguine (transfusion, toxicomanes aux drogues intraveineuses). Environ 3 à 6% des sujets infectés par HTLV-1 développeront durant leur vie une maladie de type leucémie-lymphome T de l'adulte, ou paraplégie spastique tropicale.